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鹽酸格拉司瓊的國內(nèi)市場分析

1993年,我國批準(zhǔn)進(jìn)口了英國SB公司的康泉(Kytri1)注射劑(3mg/3mI),注冊證號:X930279,并在臨床試用。1994年,中美天津史克制藥有限公司采用進(jìn)口原料加工方式生產(chǎn)鹽酸格拉司瓊3mg注射劑,并取得衛(wèi)生部批文:(94)衛(wèi)藥準(zhǔn)字J-10號(四類),商品名“凱瑞特”。目前國內(nèi)已有多個廠家的產(chǎn)品上市,制劑廠家更是多達(dá)幾十家見附件一。

我國人口眾多,每年新發(fā)現(xiàn)的惡性腫瘤患者人數(shù)已逾160萬,化療、放療引起的惡心嘔吐一直是令醫(yī)生和患者煩惱的嚴(yán)重副作用之一,對新型止吐劑有著迫切的需求。目前司瓊類的藥物已經(jīng)占據(jù)了止吐藥的大部分市場。主要包括恩丹西酮、鹽酸格拉司瓊和托烷司瓊,其中,樞復(fù)靈和康泉已積累了大量臨床應(yīng)用經(jīng)驗,醫(yī)生反映良好,對改善我國的化療嘔吐治療起到了積極的作用。隨著產(chǎn)品的國產(chǎn)化,價格下降,以及人們收入水平的提高,止吐藥的市場一定會大幅度提高。在這種情況下,作為第二個上市的司瓊類藥物鹽酸格拉司瓊肯定會有良好的市場前景。

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